Тест-полоска CONTEC BC401BT LCD Портативный Анализатор Мочи GLU BIL SG KET BLD PRO URO NIT LEU VC PH USB 11

Характеристики

BC401 анализатор мочи

Краткое описание:

BC401 анализатор мочи является высокоточным интеллектуальным инструментом, который исследуется и разрабатывается на основе современной оптики, электроники, компьютерной науки и других передовых технологий для клинического осмотра мочи. GLU, BIL, SG, KET, BLD, PRO, URO, NIT, LEU, VC и PH в моче могут быть протестированы с помощью специальных тест-полосок. И он применим для использования в больницах, общественных медицинских службах, клиниках, больницах и семьях и т. Д.

Функции:
Высокая яркость и белый светодиодный, имеет долгий срок службы и хорошую стабильность.
Дисплей обильной содержимое 2,4 ''ЖК-дисплей, опционные языки: на китайском и английском языках.
Удобный интерфейс.
Дополнительные единицы: международная единица, стандартная единица и система символов.
Мониторинг всего процесса тестирования, автоматический характер и звуковая подсказка.
Совместим с тест-полосой 8, 10 и 11 параметров.
Стандартный интерфейс MicroUSB, интерфейс Bluetooth.

Производительность:
Тестовые товары: GLU, BIL, SG, KET, BLD, PRO, URO, NIT, LEU, VC и PH.
Принцип тестирования: трехцветный RGB
Повторяемость: CV≤ 1%
Стабильность: CV≤ 1%
Дисплей: 2,4 "цветной ЖК-дисплей
Режим работы: один шаг
Тестовая скорость: 60 тестов s/час
Хранение данных: хранение 500 образцов, которые могут быть запрошены по дате тестирования, номеру образца и имени пользователя.
Интерфейс: стандартный интерфейс MicroUSB, интерфейс Bluetooth.
Источник питания: DC5V, 1A, встроенный литиевый аккумулятор (3,7 V 1900mAh)

Аксессуары:

Адаптер питания
Usb-кабель
Руководство пользователя
Тест-лента

Физические характеристики:

Размеры: 126 мм (Д) × 73,5 мм (Ш) × 30 мм (В)
Вес: около 0,18 кг.

Следующий отказ от ответственности FDA требуется для всех eBay листинга в категории здравоохранения и включен для справки: продажа этого товара может регулироваться U.S. Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами, а также государственные и местные регуляторные Агентства. Если товар подпадает под регулирование FDA, мы проверим ваш статус в качестве уполномоченного покупателя этого товара перед отправкой товара.

Пальчиковый Пульсоксиметр зарегистрирован в австралийском регистр Терапевтических Товаров (ARTG) с кодом 197923 и сертифицирован FDA США и CE,TUV Европы. Пульсоксиметр с пальцевым наконечником, одобренный FDA 510K